মঙ্গলবার, ০২ ডিসেম্বর ২০২৫, ১৭ অগ্রহায়ণ ১৪৩২ বঙ্গাব্দ

মানহীন জেনিথ ফার্মার অ্যান্টিবায়োটিক ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস উৎপাদন, বিক্রি বন্ধ

  • ঢাকা ব্যুরো।।
  • প্রকাশের সময় : ০৯:১৯:৫২ অপরাহ্ন, মঙ্গলবার, ২২ অগাস্ট ২০২৩
  • ২৫৮

মানহীন হওয়ায় জেনিথ ফার্মার অ্যান্টিবায়োটিক ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস উৎপাদন, বিক্রি, মজুদ নিষিদ্ধ করেছে হাইকোর্ট। মঙ্গলবার (২২ আগস্ট) এ আদেশ দেয়া হয়।

জানা যায়, উৎপাদিত ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ ট্যাবলেট মানহীন। চলতি বছরের ২২ মে ন্যাশনাল কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি (এনসিএল), মহাখালী ঢাকা এই ওষুধকে মানহীন ঘোষণা করেছে। এরই প্রেক্ষিতে ৫ জুন জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডকে কারণ দর্শানোর নোটিশ জারি করা হয়। জেনিথ ফার্মা থেকে সেই নোটিশের জবাব দেয়া হয়, যা গ্রহণযোগ্য নয়।

মান-বহির্ভূত বা মানহীন ওষুধ উৎপাদন ও বাজারজাতকরণ ঔষধ (নিয়ন্ত্রণ) অধ্যাদেশ-১৯৮২ এর ১৭ ধারা অনুযায়ী শাস্তিযোগ্য অপরাধ। এ ধারা অনুসারে জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের লাইসেন্সভুক্ত ওষুধ ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা হলো।

রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা ঔষধটি উৎপাদন, বাজারজাত, সংরক্ষণ, বিতরণ ও বিক্রয় নিষিদ্ধ করা হয়েছে। ঔষধটি জনস্বাস্থ্যের নিরাপত্তার জন্য নিজস্ব চ্যানেলে বাজার থেকে প্রত্যাহার করে অধিদফতরকে জানাতে নির্দেশ দেয়া হয়েছে।

জনপ্রিয়

যশোর বাঘারপাড়ায় খালেদা জিয়ার সুস্থতা কামনায় হাজারো মানুষের দোয়া

মানহীন জেনিথ ফার্মার অ্যান্টিবায়োটিক ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস উৎপাদন, বিক্রি বন্ধ

প্রকাশের সময় : ০৯:১৯:৫২ অপরাহ্ন, মঙ্গলবার, ২২ অগাস্ট ২০২৩

মানহীন হওয়ায় জেনিথ ফার্মার অ্যান্টিবায়োটিক ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস উৎপাদন, বিক্রি, মজুদ নিষিদ্ধ করেছে হাইকোর্ট। মঙ্গলবার (২২ আগস্ট) এ আদেশ দেয়া হয়।

জানা যায়, উৎপাদিত ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ ট্যাবলেট মানহীন। চলতি বছরের ২২ মে ন্যাশনাল কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি (এনসিএল), মহাখালী ঢাকা এই ওষুধকে মানহীন ঘোষণা করেছে। এরই প্রেক্ষিতে ৫ জুন জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডকে কারণ দর্শানোর নোটিশ জারি করা হয়। জেনিথ ফার্মা থেকে সেই নোটিশের জবাব দেয়া হয়, যা গ্রহণযোগ্য নয়।

মান-বহির্ভূত বা মানহীন ওষুধ উৎপাদন ও বাজারজাতকরণ ঔষধ (নিয়ন্ত্রণ) অধ্যাদেশ-১৯৮২ এর ১৭ ধারা অনুযায়ী শাস্তিযোগ্য অপরাধ। এ ধারা অনুসারে জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের লাইসেন্সভুক্ত ওষুধ ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা হলো।

রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা ঔষধটি উৎপাদন, বাজারজাত, সংরক্ষণ, বিতরণ ও বিক্রয় নিষিদ্ধ করা হয়েছে। ঔষধটি জনস্বাস্থ্যের নিরাপত্তার জন্য নিজস্ব চ্যানেলে বাজার থেকে প্রত্যাহার করে অধিদফতরকে জানাতে নির্দেশ দেয়া হয়েছে।